Wszystkie varianty o nieznanym znaczneniu klinicznym (VUS)są reanalizowane co 6 miesięcy.
Zmiany stwierdzone po sekwencjonowaniu całoeksomowym nalezy potwierdzić zgodnie z europejskimi rekomendacjami w drugim pobraniu metodą sekwencjonowania Sangera.
Menu
Kontynuuj zakupy „Identyfikacja podłoża genetycznego CHORÓB ŚRÓDMIĄŻSZOWYCH PŁUC” został dodany do koszyka.
